ブランド | Chemdye |
---|---|
プロセス | 衛生監視 |
梱包 | 5 |
法規制 | ISO 13485:2016/NS-EN ISO 13485:2016。 ISO 15883-1: 2006 / HTM 01-01: 2016 / HTM 01-05: 2013。 |
説明
KPRO2-E250 /内視鏡やその他の再利用可能な器具でタンパク質を検出するように設計されています。内部チャネルやカニューレ器具に到達するのは困難です。
手術器具を適切に洗浄するための最初のステップは、使用後すぐにすべての血液、体液、組織を洗い流すことです。 洗浄が適切に行われないと、消毒段階が無効になり、患者が前の患者からの体液や組織汚染物質にさらされ、病原体の伝播を引き起こし、多くの人々に影響を与える可能性があります。
Chemdye®KPRO2-E69およびKPRO2-E250衛生システムは、不適切な洗浄後のタンパク質残留物を検出することにより、手術器具の清浄度をチェックするように設計されています。 このシステムは高吸収スワブを備えているため、同じ効果でさまざまな表面からサンプルを収集できます。 このシステムは、内視鏡や、内部チャネルやカニューレが挿入された器具に届きにくいその他の再利用可能な器具の洗浄検証と互換性があります。
このために、特別なSW250内視鏡スワブを使用します。これは、内視鏡の生検チャネルから導入して、洗浄プロセス後に残った汚染物質をサンプリングすることができます。 視覚的な色の変化は、検出可能なレベルのタンパク質の存在を示しています。 KPRO2-E69およびKPRO2-E250は感度が高く、わずか1μgのタンパク質を検出できます。
使用のための適応症
1.別の綿棒の吸収部分に接触せずに、ホイルポーチから綿棒を取り出します。
2.綿棒の先端を保湿チューブに5秒間浸してから綿棒を保湿します。 綿棒をチューブの壁に押し付けないでください。 振らないでください。
3.サンプルを収集する表面上で綿棒を過度にスライドさせます。
注意:
A)SW250内視鏡スワブを使用する場合は、スワブを内視鏡チャネルに挿入し、一度完全に押し込みます。 次に、はさみで綿棒の先端(端から約7cm)を切ります。 遠位端を切断しないように注意してください。 最後に、ワイヤーを遠位端から引っ張って、生検チャネルから残りの綿棒セグメントを取り除きます。
B)ISO 15883規格に基づいて作業する場合は、次のことをお勧めします。
表面の約10cm2をサンプリングします。 一方向にジグザグにスワブし、次に同じことを垂直に行います。
綿棒に圧力をかけ、サンプルを収集しながら回転させます。 同等の洗浄テストを実行するには、表面サンプリングを標準化する必要があります。 これを達成するために、10 cm2の不変の面積で、常に表面の同様のポイントでサンプルを採取し、各方向に10回綿棒で拭くことをお勧めします。
C)HTM 01-01規格で作業する場合は、テストする手術器具のサイズをXNUMXつ選び、その表面を完全に拭き取ります。 綿棒に圧力をかけ、サンプルを収集しながら回転させます。
4.バイアルのキャップを緩め、綿棒の先端(または内視鏡綿棒の最初の部分)を反応性比色溶液に浸し、15秒間溶液に移します。
重要:綿棒をチューブの壁に押し付けないでください。綿棒を溶液に浸して移動するだけです。 水和または浸漬手順が正しくなかった場合、分析が影響を受ける可能性があります。
5.綿棒を廃棄し、キャップを試薬バイアルにねじ込みます。 発色は1分後に完了し、20分間安定します。
6.リファレンスガイドを使用して結果を視覚的に解釈します。 テストの色をリファレンスガイドと比較することにより、表面の清浄度を推定できます。
重要:推奨期間を超えて分析された結果は無効です。
7. KPRO2-Eシステムを使用した後、タンパク質のモニタリングに使用した機器または表面を再処理します。
説明
KPRO2-E250 /内視鏡やその他の再利用可能な器具でタンパク質を検出するように設計されています。内部チャネルやカニューレ器具に到達するのは困難です。
手術器具を適切に洗浄するための最初のステップは、使用後すぐにすべての血液、体液、組織を洗い流すことです。 洗浄が適切に行われないと、消毒段階が無効になり、患者が前の患者からの体液や組織汚染物質にさらされ、病原体の伝播を引き起こし、多くの人々に影響を与える可能性があります。
Chemdye®KPRO2-E69およびKPRO2-E250衛生システムは、不適切な洗浄後のタンパク質残留物を検出することにより、手術器具の清浄度をチェックするように設計されています。 このシステムは高吸収スワブを備えているため、同じ効果でさまざまな表面からサンプルを収集できます。 このシステムは、内視鏡や、内部チャネルやカニューレが挿入された器具に届きにくいその他の再利用可能な器具の洗浄検証と互換性があります。
このために、特別なSW250内視鏡スワブを使用します。これは、内視鏡の生検チャネルから導入して、洗浄プロセス後に残った汚染物質をサンプリングすることができます。 視覚的な色の変化は、検出可能なレベルのタンパク質の存在を示しています。 KPRO2-E69およびKPRO2-E250は感度が高く、わずか1μgのタンパク質を検出できます。
使用のための適応症
1.別の綿棒の吸収部分に接触せずに、ホイルポーチから綿棒を取り出します。
2.綿棒の先端を保湿チューブに5秒間浸してから綿棒を保湿します。 綿棒をチューブの壁に押し付けないでください。 振らないでください。
3.サンプルを収集する表面上で綿棒を過度にスライドさせます。
注意:
A)SW250内視鏡スワブを使用する場合は、スワブを内視鏡チャネルに挿入し、一度完全に押し込みます。 次に、はさみで綿棒の先端(端から約7cm)を切ります。 遠位端を切断しないように注意してください。 最後に、ワイヤーを遠位端から引っ張って、生検チャネルから残りの綿棒セグメントを取り除きます。
B)ISO 15883規格に基づいて作業する場合は、次のことをお勧めします。
表面の約10cm2をサンプリングします。 一方向にジグザグにスワブし、次に同じことを垂直に行います。
綿棒に圧力をかけ、サンプルを収集しながら回転させます。 同等の洗浄テストを実行するには、表面サンプリングを標準化する必要があります。 これを達成するために、10 cm2の不変の面積で、常に表面の同様のポイントでサンプルを採取し、各方向に10回綿棒で拭くことをお勧めします。
C)HTM 01-01規格で作業する場合は、テストする手術器具のサイズをXNUMXつ選び、その表面を完全に拭き取ります。 綿棒に圧力をかけ、サンプルを収集しながら回転させます。
4.バイアルのキャップを緩め、綿棒の先端(または内視鏡綿棒の最初の部分)を反応性比色溶液に浸し、15秒間溶液に移します。
重要:綿棒をチューブの壁に押し付けないでください。綿棒を溶液に浸して移動するだけです。 水和または浸漬手順が正しくなかった場合、分析が影響を受ける可能性があります。
5.綿棒を廃棄し、キャップを試薬バイアルにねじ込みます。 発色は1分後に完了し、20分間安定します。
6.リファレンスガイドを使用して結果を視覚的に解釈します。 テストの色をリファレンスガイドと比較することにより、表面の清浄度を推定できます。
重要:推奨期間を超えて分析された結果は無効です。
7. KPRO2-Eシステムを使用した後、タンパク質のモニタリングに使用した機器または表面を再処理します。