30 นาทีตัวบ่งชี้ทางชีวภาพสำหรับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (อย.)

ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพในตัวที่รวดเร็วเป็นพิเศษสำหรับกระบวนการฆ่าเชื้อในพลาสมาหรือไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่ระเหยเป็นไอ การอ่านข้อมูลขั้นสุดท้าย: 30 นาที

การยืนยันการเปลี่ยนแปลงสีของ pH แบบมองเห็นที่เลือกได้สามารถดำเนินการได้หลังจากการบ่ม 48 ชั่วโมง หากกระบวนการฆ่าเชื้อไม่ประสบผลสำเร็จ อาหารเลี้ยงเชื้อจะเปลี่ยนเป็นสีเหลืองในระหว่างการฟักที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส แสดงว่ายังมีสปอร์ที่มีชีวิตอยู่ หากกระบวนการฆ่าเชื้อสำเร็จ อาหารเลี้ยงเชื้อจะยังคงเป็นสีม่วงหลังจากกระบวนการฟักไข่ โปรดตรวจสอบคำแนะนำการใช้งานสำหรับรอบการบังคับใช้ในประเทศของคุณ

การอ่านข้อมูล 7 วันเป็นทางเลือกและไม่ได้มีไว้เพื่อใช้เป็นประจำ เป็นการตรวจสอบความถูกต้องเบื้องต้นของการอ่าน 30 นาที ผลการเรืองแสงอาจเปรียบเทียบได้กับการอ่านภาพใน 7 วัน

หมายเหตุ: หากทำการอ่านข้อมูลเป็นเวลา 7 วันจำเป็นต้องใช้สภาพแวดล้อมที่มีความชื้นเพื่อป้องกันไม่ให้สื่อแห้ง

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

1. ระบุTerragene®Bionova® BT96 SCBI โดยเขียนหมายเลขเครื่องนึ่งฆ่าเชื้อ (ในกรณีที่มีมากกว่าหนึ่ง) หมายเลขโหลดและวันที่ดำเนินการบนฉลาก

2. บรรจุ SCBI พร้อมกับวัสดุที่จะฆ่าเชื้อในบรรจุภัณฑ์ที่เหมาะสมตามวิธีการฆ่าเชื้อที่แนะนำ วางหีบห่อในบริเวณที่ถือว่าไม่สามารถเข้าถึงได้มากที่สุดสำหรับสารฆ่าเชื้อ (เช่นตรงกลางของโหลดและบริเวณใกล้ประตู)

3. ฆ่าเชื้อตามปกติ

4. หลังจากขั้นตอนการฆ่าเชื้อเสร็จสิ้นให้เปิดฝาเครื่องฆ่าเชื้อรอห้านาทีแล้วนำ SCBI ออกจากบรรจุภัณฑ์ ข้อควรระวัง: สวมแว่นตานิรภัยและถุงมือเมื่อถอดTerragene®Bionova® BT96 SCBI ออกจากบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้ว

คำเตือน: อย่าบีบหรือจับ SCBI มากเกินไปเพราะอาจทำให้หลอดแก้วแตกได้ ปล่อยให้ SCBI เย็นลงจนกว่าจะถึงอุณหภูมิห้อง

5. ตรวจสอบตัวบ่งชี้กระบวนการบนฉลาก SCBI การเปลี่ยนสีเป็นสีเขียวแสดงว่า SCBI สัมผัสกับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ สิ่งสำคัญ: การเปลี่ยนสีนี้ไม่ได้แสดงถึงประสิทธิผลของกระบวนการในการทำให้เป็นหมัน หากสีของตัวบ่งชี้กระบวนการไม่เปลี่ยนแปลงให้ตรวจสอบกระบวนการฆ่าเชื้อ

6. กดฝาเพื่อปิดผนึกหลอด บดหลอดที่มีอยู่ใน SCBI ด้วยเครื่องบดหลอดแต่ละหลอดหรือด้วยเครื่องบดหลอดที่วางอยู่ในพื้นที่ฟักไข่ของตู้อบ จากนั้นเขย่าหลอดแรง ๆ โดยเคลื่อนไหวคล้ายกับที่ทำเพื่อลดอุณหภูมิในปรอทวัดอุณหภูมิจนกระทั่งตัวกลางถึงฐานของหลอดและดูดสปอร์พาหะทั้งหมด สุดท้ายวาง SCBI ในตู้อบ

ข้อสำคัญ: ใช้ SCBI ที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อเป็นตัวควบคุมเชิงบวกอย่างน้อยวันละครั้งเมื่อมีการดำเนินรอบการฆ่าเชื้อ การควบคุมเชิงบวกทำให้มั่นใจได้ว่าเป็นไปตามเงื่อนไขการฟักไข่ที่ถูกต้อง ความสามารถของสื่อในการส่งเสริมการเติบโตอย่างรวดเร็ว ความมีชีวิตของสปอร์ไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลงเนื่องจากอุณหภูมิในการจัดเก็บความชื้นหรือความใกล้ชิดกับสารเคมีที่ไม่เหมาะสมและการทำงานที่เหมาะสมของTerragene®Bionova® Auto-Reader Incubators ทั้งสองตัวบ่งชี้การควบคุมเชิงบวกและตัวบ่งชี้ที่ประมวลผลแล้วควรอยู่ในชุดเดียวกัน

7. บ่มตัวบ่งชี้ที่ผ่านการประมวลผลและตัวบ่งชี้การควบคุมเชิงบวกในตู้อบTerragene®Bionova® Auto-Reader ที่เหมาะสมเป็นเวลาสูงสุด 30 นาทีที่ (60 ± 2) ° C เพื่อการอ่านค่าที่รวดเร็วมาก

หมายเหตุ: ระยะเวลาระหว่างการฆ่าเชื้อและการฟักตัวไม่ควรเกิน 7 วัน การตรวจจับการเรืองแสงโดยเครื่องอ่าน (การกระตุ้น 340-380 นาโนเมตร / การแผ่รังสี 455-465 นาโนเมตร) หมายถึงความล้มเหลวในกระบวนการฆ่าเชื้อ หากตรวจไม่พบการเรืองแสงหลังจากฟักตัวเป็นเวลา 30 นาทีผลลัพธ์จะเป็นลบ การควบคุมเชิงบวกจะต้องให้การอ่านค่าการเรืองแสงเป็นบวก เป็นแนวทางปฏิบัติที่ดีในการบ่มเพาะการควบคุมเชิงบวกสำหรับการเปลี่ยนสีของภาพ