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ガンマ線用の胞子ストリップ(10 ^ 6胞子)

SKU: BT70 / 6 カテゴリー , タグ:

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追加情報
ブランド

バイオノバ

プロセス

ガンマ線照射

梱包

100

微生物

Bacillus pumilus (ATCC® 27142)

人口

10 ^ 6胞子/キャリア

読み出し時間

48午後

法規制

IRAM 37102-1、ISO 11138-1

説明

BT70 / 6 /ガンマ線滅菌プロセス用の胞子ストリップ生物学的インジケーター。 Bacillus pumilus (ATCC® 27142) ストリップあたり 10^6 個の胞子。

Bionova®BT70SporeStripを含む封筒は、ガンマ線滅菌プロセスを制御するために特別に設計されています。 胞子ストリップは、Bionova®MC1020-2増殖培地チューブまたは適切な増殖培地で培養する必要があります。 Bacillus pumilus 成長。

滅菌プロセスが成功しなかった場合、MC1020-2増殖培地は、37±2ºCでのインキュベーション後に黄色に変わり、生きていることを示します。 Bacillus pumilus ストリップ上の胞子。 滅菌プロセスが成功した場合、MC1020-2指示培地は元の色のままになります。 したがって、最終的な読み出しは、48±37ºCで2時間の増殖培地のインキュベーション後に実行する必要があります。

使用方法

1.Bionova®BT70封筒の裏側に、滅菌器番号(複数ある場合)、ロード番号、および処理日を記入して識別します。

2.推奨される滅菌方法に従って、滅菌する材料と一緒に適切なパッケージに梱包します。 滅菌剤が先験的にアクセスできないと思われる領域に封筒を置きます。 典型的な問題のある領域は、ロードセンターです。

3.通常どおり滅菌します。

4.滅菌プロセスが終了したら、処理とインキュベーションに使用する滅菌パッケージからBionova®BT70封筒を取り出します。

5.滅菌条件下(層流キャビネットなど)で、一端のエンベロープを非常に注意深く引き裂き、胞子ストリップを滅菌クランプでMC1020-2増殖培地チューブまたはその他の適切な増殖培地に移します。

重要:胞子ストリップを封筒からMC1020-2増殖培地チューブに移すときは、ラテックス手袋とチンストラップを使用してください。 警告:胞子ストリップが増殖培地チューブの外側部分やBionova®BT70エンベロープを含むあらゆる種類の表面に接触しないようにしてください。

重要:処理されたストリップがインキュベートされるたびに、ポジティブコントロールとして滅菌プロセスにかけられていない胞子ストリップを使用してください。 処理された胞子ストリップとポジティブコントロールとして使用されるストリップの両方が同じバッチに属している必要があります。 ポジティブコントロールは、インキュベーションが適切な条件下で行われたことを保証します。

6.処理した胞子ストリップをポジティブコントロールとして使用したスト​​リップと一緒に48±37ºCで最大2時間インキュベートします。 10時間ごとに観察することをお勧めします。 MC1020-2増殖培地の黄色への色の変化は、滅菌プロセスの失敗を意味します。

インキュベーション後、MC1020-2増殖培地で色の変化が見られない場合、結果は陰性です(つまり、滅菌プロセスは成功しました)。 MC1020-2滅菌されていない胞子ストリップ(ポジティブコントロール)の培養に使用される指示培地は、結果が有効であるために黄色に変わる必要があります。

説明

BT70 / 6 /ガンマ線滅菌プロセス用の胞子ストリップ生物学的インジケーター。 Bacillus pumilus (ATCC® 27142) ストリップあたり 10^6 個の胞子。

Bionova®BT70SporeStripを含む封筒は、ガンマ線滅菌プロセスを制御するために特別に設計されています。 胞子ストリップは、Bionova®MC1020-2増殖培地チューブまたは適切な増殖培地で培養する必要があります。 Bacillus pumilus 成長。

滅菌プロセスが成功しなかった場合、MC1020-2増殖培地は、37±2ºCでのインキュベーション後に黄色に変わり、生きていることを示します。 Bacillus pumilus ストリップ上の胞子。 滅菌プロセスが成功した場合、MC1020-2指示培地は元の色のままになります。 したがって、最終的な読み出しは、48±37ºCで2時間の増殖培地のインキュベーション後に実行する必要があります。

使用方法

1.Bionova®BT70封筒の裏側に、滅菌器番号(複数ある場合)、ロード番号、および処理日を記入して識別します。

2.推奨される滅菌方法に従って、滅菌する材料と一緒に適切なパッケージに梱包します。 滅菌剤が先験的にアクセスできないと思われる領域に封筒を置きます。 典型的な問題のある領域は、ロードセンターです。

3.通常どおり滅菌します。

4.滅菌プロセスが終了したら、処理とインキュベーションに使用する滅菌パッケージからBionova®BT70封筒を取り出します。

5.滅菌条件下(層流キャビネットなど)で、一端のエンベロープを非常に注意深く引き裂き、胞子ストリップを滅菌クランプでMC1020-2増殖培地チューブまたはその他の適切な増殖培地に移します。

重要:胞子ストリップを封筒からMC1020-2増殖培地チューブに移すときは、ラテックス手袋とチンストラップを使用してください。 警告:胞子ストリップが増殖培地チューブの外側部分やBionova®BT70エンベロープを含むあらゆる種類の表面に接触しないようにしてください。

重要:処理されたストリップがインキュベートされるたびに、ポジティブコントロールとして滅菌プロセスにかけられていない胞子ストリップを使用してください。 処理された胞子ストリップとポジティブコントロールとして使用されるストリップの両方が同じバッチに属している必要があります。 ポジティブコントロールは、インキュベーションが適切な条件下で行われたことを保証します。

6.処理した胞子ストリップをポジティブコントロールとして使用したスト​​リップと一緒に48±37ºCで最大2時間インキュベートします。 10時間ごとに観察することをお勧めします。 MC1020-2増殖培地の黄色への色の変化は、滅菌プロセスの失敗を意味します。

インキュベーション後、MC1020-2増殖培地で色の変化が見られない場合、結果は陰性です(つまり、滅菌プロセスは成功しました)。 MC1020-2滅菌されていない胞子ストリップ(ポジティブコントロール)の培養に使用される指示培地は、結果が有効であるために黄色に変わる必要があります。

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