EtOおよび乾熱用の胞子ストリップ（10 ^ 6胞子）
この製品に関する詳細情報
| ブランド | バイオノバ |
|---|---|
| プロセス | 乾熱、エチレンオキシド |
| 梱包 | 100 |
| 微生物 | Bacillus atrophaeus (ATCC® 9372) |
| 人口 | 10 ^ 6胞子/キャリア |
| 読み出し時間 | 48午後 |
| 法規制 | IRAM 37102-1、IRAM 37102-2、ISO 11138-1、ISO 11138-2、ISO 11138-4 |
| 長さ | 4.5 m |
説明
BT40 / 6 /胞子ストリップエチレンオキシドおよび乾熱滅菌プロセスの生物学的インジケーター。 Bacillus atrophaeus (ATCC® 9372) ストリップあたり 10^6 個の胞子。
Bionova®BT40SporeStripを含む封筒は、エチレンオキシド（EO）滅菌プロセスのモニタリングまたは乾熱滅菌プロセス用に特別に設計されています。
胞子ストリップは、Bionova®MC1030-2、Bionova®MC1020-2増殖培地チューブ、または適切な増殖培地で培養する必要があります。 Bacillus atrophaeus ATCC® 9372 の成長。 滅菌プロセスが成功しなかった場合、Bionova® MC1030-2 または Bionova® MC1020-2 増殖培地は 37±2 °C でのインキュベーション後に黄色に変わり、生きた微生物の存在を示します。 Bacillus atrophaeus ストリップ上の胞子。
滅菌プロセスが成功した場合、MC1030-2またはMC1020-2指示培地は元の色のままになります。 したがって、最終的な読み出しは、48±37ºCで2時間の増殖培地のインキュベーション後に実行する必要があります。
使用説明書
1.Bionova®BT40封筒の裏側に、滅菌器番号（複数ある場合）、ロード番号、および処理日を記入して識別します。
2.推奨される滅菌方法に従って、滅菌する材料と一緒に適切なパッケージに梱包します。 滅菌剤がアクセスしにくいとアプリオリに考えている領域に封筒を置きます。 典型的な問題のある領域は、ロードセンターです。
3.通常どおり滅菌します。
4.滅菌プロセスが終了した後、次のことができます。
A.処理とインキュベーションのために、Bionova®BT40封筒をパッケージから取り出します。
B.エチレンオキシド滅菌の場合、生物学的インジケーターを含むパッケージを残りの負荷で曝気するか、MC1030-2、MC1020-2培地、またはその他の適切な増殖培地で培養するために、滅菌パッケージから生物学的インジケーターを取り出すことができます。材料の曝気に。
5.滅菌条件下で、一端のエンベロープを非常に注意深く引き裂き（層流キャビネットなど）、胞子ストリップを滅菌クランプでMC1030-2、MC1020-2増殖培地チューブ、またはその他の適切な増殖培地に移します。
重要！ 胞子ストリップを封筒から増殖培地チューブに移すときは、ラテックス手袋とチンストラップを使用してください。 警告！ 胞子ストリップが増殖培地チューブの外側部分やBionova®BT40エンベロープを含むあらゆる種類の表面に接触しないようにしてください。
重要：滅菌サイクルを実行するときは、滅菌されていない胞子ストリップを少なくともXNUMX日XNUMX回ポジティブコントロールとして使用してください。 処理された胞子ストリップとポジティブコントロールとして使用されるストリップの両方が同じバッチに属している必要があります。 ポジティブコントロールは、インキュベーションが適切な条件下で行われたことを保証します。
6.処理した胞子ストリップをポジティブコントロールとして使用したストリップと一緒に48±37ºCで最大2時間インキュベートします。 10時間ごとに観察することをお勧めします。 MC1030-2またはMC1020-2増殖培地の黄色への色の変化は、滅菌プロセスの失敗を意味します。
48時間後、MC1030-2またはMC1020-2増殖培地で色の変化が見られない場合、結果は陰性です（つまり、滅菌プロセスは成功しました）。 MC1030-2またはMC1020-2滅菌されていない胞子ストリップ（ポジティブコントロール）の培養に使用される指示培地は、結果が有効であるために黄色に変わる必要があります。
説明
BT40 / 6 /胞子ストリップエチレンオキシドおよび乾熱滅菌プロセスの生物学的インジケーター。 Bacillus atrophaeus (ATCC® 9372) ストリップあたり 10^6 個の胞子。
Bionova®BT40SporeStripを含む封筒は、エチレンオキシド（EO）滅菌プロセスのモニタリングまたは乾熱滅菌プロセス用に特別に設計されています。
胞子ストリップは、Bionova®MC1030-2、Bionova®MC1020-2増殖培地チューブ、または適切な増殖培地で培養する必要があります。 Bacillus atrophaeus ATCC® 9372 の成長。 滅菌プロセスが成功しなかった場合、Bionova® MC1030-2 または Bionova® MC1020-2 増殖培地は 37±2 °C でのインキュベーション後に黄色に変わり、生きた微生物の存在を示します。 Bacillus atrophaeus ストリップ上の胞子。
滅菌プロセスが成功した場合、MC1030-2またはMC1020-2指示培地は元の色のままになります。 したがって、最終的な読み出しは、48±37ºCで2時間の増殖培地のインキュベーション後に実行する必要があります。
使用説明書
1.Bionova®BT40封筒の裏側に、滅菌器番号（複数ある場合）、ロード番号、および処理日を記入して識別します。
2.推奨される滅菌方法に従って、滅菌する材料と一緒に適切なパッケージに梱包します。 滅菌剤がアクセスしにくいとアプリオリに考えている領域に封筒を置きます。 典型的な問題のある領域は、ロードセンターです。
3.通常どおり滅菌します。
4.滅菌プロセスが終了した後、次のことができます。
A.処理とインキュベーションのために、Bionova®BT40封筒をパッケージから取り出します。
B.エチレンオキシド滅菌の場合、生物学的インジケーターを含むパッケージを残りの負荷で曝気するか、MC1030-2、MC1020-2培地、またはその他の適切な増殖培地で培養するために、滅菌パッケージから生物学的インジケーターを取り出すことができます。材料の曝気に。
5.滅菌条件下で、一端のエンベロープを非常に注意深く引き裂き（層流キャビネットなど）、胞子ストリップを滅菌クランプでMC1030-2、MC1020-2増殖培地チューブ、またはその他の適切な増殖培地に移します。
重要！ 胞子ストリップを封筒から増殖培地チューブに移すときは、ラテックス手袋とチンストラップを使用してください。 警告！ 胞子ストリップが増殖培地チューブの外側部分やBionova®BT40エンベロープを含むあらゆる種類の表面に接触しないようにしてください。
重要：滅菌サイクルを実行するときは、滅菌されていない胞子ストリップを少なくともXNUMX日XNUMX回ポジティブコントロールとして使用してください。 処理された胞子ストリップとポジティブコントロールとして使用されるストリップの両方が同じバッチに属している必要があります。 ポジティブコントロールは、インキュベーションが適切な条件下で行われたことを保証します。
6.処理した胞子ストリップをポジティブコントロールとして使用したストリップと一緒に48±37ºCで最大2時間インキュベートします。 10時間ごとに観察することをお勧めします。 MC1030-2またはMC1020-2増殖培地の黄色への色の変化は、滅菌プロセスの失敗を意味します。
48時間後、MC1030-2またはMC1020-2増殖培地で色の変化が見られない場合、結果は陰性です（つまり、滅菌プロセスは成功しました）。 MC1030-2またはMC1020-2滅菌されていない胞子ストリップ（ポジティブコントロール）の培養に使用される指示培地は、結果が有効であるために黄色に変わる必要があります。
