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用于蒸汽和LTSF的孢子条(10 ^ 5孢子)

货号: BT50 / 5 分类目录 , 标签:

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其他信息
品牌

Bionova

工艺

甲醛,蒸气

包装

100

微生物

Geobacillus stearothermophilus (ATCC®7953)

菌群数

10 ^ 5孢子/载体

按读出时间分类

24小时,48小时

法规

IRAM 37102-1,IRAM 37102-3,ISO 11138-1,ISO 11138-3,ISO 11138-5

产品描述

BT50 / 5 /孢子条生物指示物,用于监测蒸汽和甲醛灭菌过程。 Geobacillus stearothermophilus (ATCC® 7953) 每条 10^5 个孢子。

专门设计的Bionova®BT50孢子条封装包可用于监测蒸汽121°C-135°C(蒸汽)和甲醛(甲醛)灭菌过程。 孢子条应在Bionova®MC20-2或MC1020-2生长培养基试管中或在适当的生长培养基中进行培养。 Geobacillus stearothermophilus ATCC® 7953 增长。

如果灭菌过程无效,则MC20-2或MC1020-2生长培养基在55-62ºC下培养后会变成黄色,从而表明孢子条上存在活的 Geobacillus stearothermophilus 条上的孢子。

如果灭菌过程有效,则MC20-2或MC1020-2指示培养基将保持其原始颜色。 因此,用于监测蒸汽灭菌过程的结果读取应在生长培养基用24-55ºC培养62小时后进行。用于监测甲醛灭菌过程的结果读取应在生长培养基用48-55ºC培养62小时后进行。

使用说明

1.通过在孢子条封装包背面书写灭菌器编号(如果有多个),待灭菌物料编号和处理日期来识别每个Bionova®BT50。

2.根据建议的灭菌方法,将其与待灭菌的物料一起装入适当的包装中。 将孢子条封装包放在您认为较难被灭菌到的区域。 较典型的问题区域是包装内的中心区域。

3.照常灭菌。

4.灭菌过程完成后,从灭菌包中取出Bionova®BT50孢子片封装包以进行处理和培养。

5.在无菌条件下(例如层流柜),非常小心地将孢子条封装包上标有“ PEEL OFF”字样的那一端撕开,然后用无菌夹将孢子条转移到MC20-2或MC1020-2生长培养基管或任何其他合适的生长培养基上。

警告:避免孢子条接触任何类型的表面,包括生长培养基试管的外部和Bionova®BT50封装包外部。

重要说明:请戴好乳胶手套和口罩后进行孢子条的转移操作。

每次培养经灭菌过的孢子条时,均应使用未经过灭菌处理的孢子条作为阳性对照。 经灭菌过的孢子条和用作阳性对照的孢子条必须都属于同一批次。 阳性对照可证明培养条件正确。

6.将经灭菌过的孢子条与用作阳性对照的孢子条一起在55-62ºC下培养(对于蒸汽最多可使用24小时,对于甲醛最多可使用48小时)。 建议每10小时进行一次观察。

MC20-2或MC1020-2生长培养基的颜色变为黄色表示灭菌过程失败。

如果在24小时(蒸汽)或48小时(FORM)培养之后在MC20-2或MC1020-2生长培养基上看不到颜色变化,则结果为阴性(即灭菌过程有效)。 用于培养未经灭菌过(阳性对照)的孢子条的MC20-2或MC1020-2生长培养基应变为黄色,以证明结果有效。

产品描述

BT50 / 5 /孢子条生物指示物,用于监测蒸汽和甲醛灭菌过程。 Geobacillus stearothermophilus (ATCC® 7953) 每条 10^5 个孢子。

专门设计的Bionova®BT50孢子条封装包可用于监测蒸汽121°C-135°C(蒸汽)和甲醛(甲醛)灭菌过程。 孢子条应在Bionova®MC20-2或MC1020-2生长培养基试管中或在适当的生长培养基中进行培养。 Geobacillus stearothermophilus ATCC® 7953 增长。

如果灭菌过程无效,则MC20-2或MC1020-2生长培养基在55-62ºC下培养后会变成黄色,从而表明孢子条上存在活的 Geobacillus stearothermophilus 条上的孢子。

如果灭菌过程有效,则MC20-2或MC1020-2指示培养基将保持其原始颜色。 因此,用于监测蒸汽灭菌过程的结果读取应在生长培养基用24-55ºC培养62小时后进行。用于监测甲醛灭菌过程的结果读取应在生长培养基用48-55ºC培养62小时后进行。

使用说明

1.通过在孢子条封装包背面书写灭菌器编号(如果有多个),待灭菌物料编号和处理日期来识别每个Bionova®BT50。

2.根据建议的灭菌方法,将其与待灭菌的物料一起装入适当的包装中。 将孢子条封装包放在您认为较难被灭菌到的区域。 较典型的问题区域是包装内的中心区域。

3.照常灭菌。

4.灭菌过程完成后,从灭菌包中取出Bionova®BT50孢子片封装包以进行处理和培养。

5.在无菌条件下(例如层流柜),非常小心地将孢子条封装包上标有“ PEEL OFF”字样的那一端撕开,然后用无菌夹将孢子条转移到MC20-2或MC1020-2生长培养基管或任何其他合适的生长培养基上。

警告:避免孢子条接触任何类型的表面,包括生长培养基试管的外部和Bionova®BT50封装包外部。

重要说明:请戴好乳胶手套和口罩后进行孢子条的转移操作。

每次培养经灭菌过的孢子条时,均应使用未经过灭菌处理的孢子条作为阳性对照。 经灭菌过的孢子条和用作阳性对照的孢子条必须都属于同一批次。 阳性对照可证明培养条件正确。

6.将经灭菌过的孢子条与用作阳性对照的孢子条一起在55-62ºC下培养(对于蒸汽最多可使用24小时,对于甲醛最多可使用48小时)。 建议每10小时进行一次观察。

MC20-2或MC1020-2生长培养基的颜色变为黄色表示灭菌过程失败。

如果在24小时(蒸汽)或48小时(FORM)培养之后在MC20-2或MC1020-2生长培养基上看不到颜色变化,则结果为阴性(即灭菌过程有效)。 用于培养未经灭菌过(阳性对照)的孢子条的MC20-2或MC1020-2生长培养基应变为黄色,以证明结果有效。

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