ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ 4 ชม. สำหรับ EtO
ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์นี้
ข้อมูลเพิ่มเติม
ยี่ห้อสินค้า | ไบโอโนวา |
---|---|
กระบวนการ | เอทิลีนออกไซด์ |
บรรจุภัณฑ์ | 50 |
จุลินทรีย์ | Bacillus atrophaeus (ATCC® 9372) |
ประชากร | 10 ^ 6 สปอร์ / พาหะ |
เวลาอ่านออก | 4 น |
กฎข้อบังคับ | ไอแรม 37102-1, ไอแรม 37102-2, ISO 11138-1, ISO 11138-2 |
ความยาว | 40 มม |
รายละเอียด
ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่มีอยู่ในตัวอย่างรวดเร็วสำหรับกระบวนการฆ่าเชื้อเอทิลีนออกไซด์ Bacillus atrophaeus (ATCC® 9372) สปอร์ 10^6 ต่อขวด การอ่านข้อมูล: 4 ชั่วโมง
การยืนยันการเปลี่ยนแปลงสี pH แบบมองเห็นที่เป็นตัวเลือกสามารถทำได้หลังจากการบ่ม 48 ชั่วโมง หากกระบวนการฆ่าเชื้อไม่ประสบผลสำเร็จ อาหารเลี้ยงเชื้อจะเปลี่ยนเป็นสีเขียวก่อน แล้วจึงเปลี่ยนเป็นสีเหลืองในระหว่างการฟักที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส แสดงว่ายังมีสปอร์ที่มีชีวิตอยู่ หากกระบวนการฆ่าเชื้อสำเร็จ อาหารเลี้ยงเชื้อจะยังคงเป็นสีน้ำเงินหลังจากกระบวนการฟักไข่ โปรดตรวจสอบคำแนะนำการใช้งานสำหรับรอบการบังคับใช้ในประเทศของคุณ
การอ่านข้อมูล 7 วันสำหรับการยืนยันภาพโดยการเปลี่ยนสีเป็นทางเลือกและไม่ได้ตั้งใจให้ใช้เป็นประจำ เป็นการตรวจสอบความถูกต้องเบื้องต้นของการอ่าน 4 ชั่วโมง ผลการเรืองแสงอาจเปรียบเทียบได้กับการอ่านภาพใน 7 วัน
หมายเหตุ: หากทำการอ่านข้อมูลเป็นเวลา 7 วันจะต้องใช้สภาพแวดล้อมที่มีความชื้นเพื่อหลีกเลี่ยงการแห้งปานกลาง
คำแนะนำสำหรับการใช้งาน
1. ระบุTerragene®Bionova® BT110 SCBI โดยเขียนหมายเลขเครื่องนึ่งฆ่าเชื้อ (ในกรณีที่มีมากกว่าหนึ่ง) หมายเลขโหลดและวันที่ดำเนินการบนฉลาก
2. บรรจุ SCBI พร้อมกับวัสดุที่จะฆ่าเชื้อในบรรจุภัณฑ์ที่เหมาะสมตามวิธีการฆ่าเชื้อที่แนะนำ วางหีบห่อในบริเวณที่ถือว่าไม่สามารถเข้าถึงได้มากที่สุดสำหรับสารฆ่าเชื้อ (เช่นตรงกลางของโหลดและบริเวณใกล้ประตู)
3. ฆ่าเชื้อตามปกติ
4. หลังจากขั้นตอนการฆ่าเชื้อเสร็จสิ้นให้เปิดฝาเครื่องฆ่าเชื้อรอห้านาทีแล้วนำ SCBI ออกจากบรรจุภัณฑ์ ข้อควรระวัง: สวมแว่นตานิรภัยและถุงมือเมื่อถอดTerragene®Bionova® BT110 SCBI ออกจากบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้ว
คำเตือน: อย่าบีบหรือจับ SCBI มากเกินไปเพราะอาจทำให้หลอดแก้วแตกได้
5. ตรวจสอบตัวบ่งชี้กระบวนการบนฉลาก SCBI การเปลี่ยนสีเป็นสีเขียวแสดงว่า SCBI สัมผัสกับ Ethylene Oxide สิ่งสำคัญ: การเปลี่ยนสีนี้ไม่ได้แสดงถึงประสิทธิผลของกระบวนการในการทำให้เป็นหมัน หากสีของตัวบ่งชี้กระบวนการไม่เปลี่ยนแปลงให้ตรวจสอบกระบวนการฆ่าเชื้อ
6. กดฝาเพื่อปิดผนึกหลอด บดหลอดที่มีอยู่ใน SCBI ด้วยเครื่องบดหลอดแต่ละหลอดหรือด้วยเครื่องบดหลอดที่วางอยู่ในพื้นที่ฟักไข่ของตู้อบ จากนั้นเขย่าหลอดแรง ๆ โดยเคลื่อนไหวคล้ายกับที่ทำเพื่อลดอุณหภูมิในปรอทวัดอุณหภูมิจนกระทั่งตัวกลางถึงฐานของหลอดและดูดสปอร์พาหะทั้งหมด สุดท้ายวาง SCBI ในตู้อบ
ข้อสำคัญ: ใช้ SCBI ที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อเป็นตัวควบคุมเชิงบวกอย่างน้อยวันละครั้งเมื่อมีการดำเนินรอบการฆ่าเชื้อ การควบคุมเชิงบวกทำให้มั่นใจได้ว่าเป็นไปตามเงื่อนไขการฟักไข่ที่ถูกต้อง ความสามารถของสื่อในการส่งเสริมการเติบโตอย่างรวดเร็ว ความมีชีวิตของสปอร์ไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลงเนื่องจากอุณหภูมิในการจัดเก็บความชื้นหรือความใกล้ชิดกับสารเคมีที่ไม่เหมาะสมและการทำงานที่เหมาะสมของTerragene®Bionova® Auto-Reader Incubators ทั้งสองตัวบ่งชี้การควบคุมเชิงบวกและตัวบ่งชี้ที่ประมวลผลแล้วควรอยู่ในชุดเดียวกัน
7. บ่มตัวบ่งชี้ที่ผ่านการประมวลผลและตัวบ่งชี้การควบคุมเชิงบวกในตู้อบTerragene®Bionova® Auto-Reader ที่เหมาะสมเป็นเวลาสูงสุด 4 ชั่วโมงที่ (37 ± 2) ° C เพื่อการอ่านค่าอย่างรวดเร็ว
หมายเหตุ: ระยะเวลาระหว่างการฆ่าเชื้อและการฟักตัวไม่ควรเกิน 7 วัน การตรวจจับการเรืองแสงโดยเครื่องอ่าน (การกระตุ้น 340-380 นาโนเมตร / การแผ่รังสี 455-465 นาโนเมตร) หมายถึงความล้มเหลวในกระบวนการฆ่าเชื้อ หากตรวจไม่พบการเรืองแสงหลังจากฟักตัวเป็นเวลา 4 ชั่วโมงผลลัพธ์จะเป็นลบ
การควบคุมเชิงบวกจะต้องให้การอ่านค่าการเรืองแสงเป็นบวก เป็นแนวทางปฏิบัติที่ดีในการบ่มเพาะการควบคุมเชิงบวกสำหรับการเปลี่ยนสีของภาพ หากไม่ทราบความชื้นสัมพัทธ์ในห้องหรือ <35% ให้บ่มตัวบ่งชี้ทางชีวภาพต่อไปเพื่อให้ได้ผลการเปลี่ยนแปลงสี pH เนื่องจากความชื้นสัมพัทธ์ต่ำอาจเพิ่มเวลาในการอ่านค่าเรืองแสงเกิน 4 ชั่วโมง
รายละเอียด
ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่มีอยู่ในตัวอย่างรวดเร็วสำหรับกระบวนการฆ่าเชื้อเอทิลีนออกไซด์ Bacillus atrophaeus (ATCC® 9372) สปอร์ 10^6 ต่อขวด การอ่านข้อมูล: 4 ชั่วโมง
การยืนยันการเปลี่ยนแปลงสี pH แบบมองเห็นที่เป็นตัวเลือกสามารถทำได้หลังจากการบ่ม 48 ชั่วโมง หากกระบวนการฆ่าเชื้อไม่ประสบผลสำเร็จ อาหารเลี้ยงเชื้อจะเปลี่ยนเป็นสีเขียวก่อน แล้วจึงเปลี่ยนเป็นสีเหลืองในระหว่างการฟักที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส แสดงว่ายังมีสปอร์ที่มีชีวิตอยู่ หากกระบวนการฆ่าเชื้อสำเร็จ อาหารเลี้ยงเชื้อจะยังคงเป็นสีน้ำเงินหลังจากกระบวนการฟักไข่ โปรดตรวจสอบคำแนะนำการใช้งานสำหรับรอบการบังคับใช้ในประเทศของคุณ
การอ่านข้อมูล 7 วันสำหรับการยืนยันภาพโดยการเปลี่ยนสีเป็นทางเลือกและไม่ได้ตั้งใจให้ใช้เป็นประจำ เป็นการตรวจสอบความถูกต้องเบื้องต้นของการอ่าน 4 ชั่วโมง ผลการเรืองแสงอาจเปรียบเทียบได้กับการอ่านภาพใน 7 วัน
หมายเหตุ: หากทำการอ่านข้อมูลเป็นเวลา 7 วันจะต้องใช้สภาพแวดล้อมที่มีความชื้นเพื่อหลีกเลี่ยงการแห้งปานกลาง
คำแนะนำสำหรับการใช้งาน
1. ระบุTerragene®Bionova® BT110 SCBI โดยเขียนหมายเลขเครื่องนึ่งฆ่าเชื้อ (ในกรณีที่มีมากกว่าหนึ่ง) หมายเลขโหลดและวันที่ดำเนินการบนฉลาก
2. บรรจุ SCBI พร้อมกับวัสดุที่จะฆ่าเชื้อในบรรจุภัณฑ์ที่เหมาะสมตามวิธีการฆ่าเชื้อที่แนะนำ วางหีบห่อในบริเวณที่ถือว่าไม่สามารถเข้าถึงได้มากที่สุดสำหรับสารฆ่าเชื้อ (เช่นตรงกลางของโหลดและบริเวณใกล้ประตู)
3. ฆ่าเชื้อตามปกติ
4. หลังจากขั้นตอนการฆ่าเชื้อเสร็จสิ้นให้เปิดฝาเครื่องฆ่าเชื้อรอห้านาทีแล้วนำ SCBI ออกจากบรรจุภัณฑ์ ข้อควรระวัง: สวมแว่นตานิรภัยและถุงมือเมื่อถอดTerragene®Bionova® BT110 SCBI ออกจากบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้ว
คำเตือน: อย่าบีบหรือจับ SCBI มากเกินไปเพราะอาจทำให้หลอดแก้วแตกได้
5. ตรวจสอบตัวบ่งชี้กระบวนการบนฉลาก SCBI การเปลี่ยนสีเป็นสีเขียวแสดงว่า SCBI สัมผัสกับ Ethylene Oxide สิ่งสำคัญ: การเปลี่ยนสีนี้ไม่ได้แสดงถึงประสิทธิผลของกระบวนการในการทำให้เป็นหมัน หากสีของตัวบ่งชี้กระบวนการไม่เปลี่ยนแปลงให้ตรวจสอบกระบวนการฆ่าเชื้อ
6. กดฝาเพื่อปิดผนึกหลอด บดหลอดที่มีอยู่ใน SCBI ด้วยเครื่องบดหลอดแต่ละหลอดหรือด้วยเครื่องบดหลอดที่วางอยู่ในพื้นที่ฟักไข่ของตู้อบ จากนั้นเขย่าหลอดแรง ๆ โดยเคลื่อนไหวคล้ายกับที่ทำเพื่อลดอุณหภูมิในปรอทวัดอุณหภูมิจนกระทั่งตัวกลางถึงฐานของหลอดและดูดสปอร์พาหะทั้งหมด สุดท้ายวาง SCBI ในตู้อบ
ข้อสำคัญ: ใช้ SCBI ที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อเป็นตัวควบคุมเชิงบวกอย่างน้อยวันละครั้งเมื่อมีการดำเนินรอบการฆ่าเชื้อ การควบคุมเชิงบวกทำให้มั่นใจได้ว่าเป็นไปตามเงื่อนไขการฟักไข่ที่ถูกต้อง ความสามารถของสื่อในการส่งเสริมการเติบโตอย่างรวดเร็ว ความมีชีวิตของสปอร์ไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลงเนื่องจากอุณหภูมิในการจัดเก็บความชื้นหรือความใกล้ชิดกับสารเคมีที่ไม่เหมาะสมและการทำงานที่เหมาะสมของTerragene®Bionova® Auto-Reader Incubators ทั้งสองตัวบ่งชี้การควบคุมเชิงบวกและตัวบ่งชี้ที่ประมวลผลแล้วควรอยู่ในชุดเดียวกัน
7. บ่มตัวบ่งชี้ที่ผ่านการประมวลผลและตัวบ่งชี้การควบคุมเชิงบวกในตู้อบTerragene®Bionova® Auto-Reader ที่เหมาะสมเป็นเวลาสูงสุด 4 ชั่วโมงที่ (37 ± 2) ° C เพื่อการอ่านค่าอย่างรวดเร็ว
หมายเหตุ: ระยะเวลาระหว่างการฆ่าเชื้อและการฟักตัวไม่ควรเกิน 7 วัน การตรวจจับการเรืองแสงโดยเครื่องอ่าน (การกระตุ้น 340-380 นาโนเมตร / การแผ่รังสี 455-465 นาโนเมตร) หมายถึงความล้มเหลวในกระบวนการฆ่าเชื้อ หากตรวจไม่พบการเรืองแสงหลังจากฟักตัวเป็นเวลา 4 ชั่วโมงผลลัพธ์จะเป็นลบ
การควบคุมเชิงบวกจะต้องให้การอ่านค่าการเรืองแสงเป็นบวก เป็นแนวทางปฏิบัติที่ดีในการบ่มเพาะการควบคุมเชิงบวกสำหรับการเปลี่ยนสีของภาพ หากไม่ทราบความชื้นสัมพัทธ์ในห้องหรือ <35% ให้บ่มตัวบ่งชี้ทางชีวภาพต่อไปเพื่อให้ได้ผลการเปลี่ยนแปลงสี pH เนื่องจากความชื้นสัมพัทธ์ต่ำอาจเพิ่มเวลาในการอ่านค่าเรืองแสงเกิน 4 ชั่วโมง