O teste de ATP nasceu para servir a um propósito específico no mercado da indústria de alimentos: para
monitorar possíveis contaminações microbiológicas após a lavagem / desinfecção de
as superfícies e máquinas. Depois disso, e como consequência dos cuidados de saúde
surtos de infecções adquiridas há algumas décadas, os hospitais começaram a perceber
que eles precisam incorporar um controle semelhante dentro do SPD / CSSD. Desde então
não havia melhor tecnologia ou método de teste disponível em vez do ATP naquele
o tempo, tanto o desejo do hospital quanto a inteligência do fabricante, levaram o mercado a
incorporar este método de teste dentro de hospitais.
No entanto, os sistemas ATP não parecem ser a melhor escolha para este específico
objetivo. E abaixo uma lista de motivos pelos quais:
• O objetivo principal de um processo de lavagem / limpeza em hospitais é eliminar
restos de sangue e tecidos, garantindo assim que a desinfecção subsequente
e os processos de esterilização serão bem-sucedidos. Hoje em dia, o principal desafio que
rosto dos fabricantes de lavadoras e detergentes, é a remoção completa de proteínas
de instrumentos reprocessados. Assim, se estamos falando de um teste de limpeza
eficácia, a proteína deve ser a escolhida, pois, em amostras biológicas,
não há nada mais aderente do que proteínas. Nesse sentido, sangue e tecido
os resíduos consistem em diferentes tipos de células e proteínas livres. O mais difícil de
remover são as proteínas que coagulam e aderem aos instrumentos, fazendo
o processo de lavagem é muito difícil de realizar com sucesso. Então, por que se preocupar
medir os níveis de ATP se os instrumentos forem subsequentemente expostos a um processo de esterilização para remover qualquer célula viva remanescente? Isso indica que a detecção de ATP é recomendada principalmente para controle de desinfecção em locais como a indústria de alimentos.
• O ATP não representa uma contaminação em si, então microbiana ou orgânica
a contaminação sempre será uma medida indireta (quando medida pelo ATP). Sobre
por outro lado, os resíduos de proteínas representam uma medida direta de
contaminação orgânica / microbiana. Não só isso, mas mais importante, proteínas
são os mais difíceis de remover resíduos durante um processo de limpeza. Por esta
razão, se estamos falando sobre a eficácia da limpeza, o teste de proteína é
sem dúvida, o melhor marcador.
• O ATP é uma molécula muito fácil de hidrolisar, por isso não representa um desafio
ao procedimento de lavagem. Nesse sentido, parâmetros de lavagem / limpeza hospitalar
garantem que qualquer molécula de ATP será destruída durante o processo
(temperatura, detergentes ou desinfetantes, etc.). Não só isso, mas se houver algum
chance de que as moléculas de ATP permaneçam após o ciclo de lavagem, o ATP livre irá
inevitavelmente hidrolisar em poucos minutos. Consequentemente, é muito improvável que um
O teste de ATP dará um resultado significativo após um ciclo de lavagem hospitalar.
• Foi provado que alguns testes de ATP falham em lisar algumas células bacterianas, portanto, o
a liberação de ATP para detecção posterior pode estar comprometida. (se considerarmos o ATP como um
teste microbiano). Novamente, para instrumentos que serão submetidos a um processo de esterilização
após a limpeza / desinfecção, não seria a melhor recomendação testar
contaminação bacteriana.
• Também foi demonstrado que alguns detergentes e desinfetantes usados em
hospitais interferem na reação de bioluminescência.
• ATP não está presente em vírus e, mais importante hoje em dia, em Prions, proteína
agentes infecciosos compostos inteiramente por um material proteico que causa encefalopatias espongiformes transmissíveis, como a variante da doença de Creutzfeldt-Jakob. Notavelmente, as proteínas são um dos principais componentes dos vírus, enquanto
os príons são, na verdade, proteínas infecciosas.
A relevância desta questão é tal que instituições como o Departamento de
A saúde estabeleceu limites de microgramas (_g) de proteína para considerar um instrumento
como “limpo” no Memorando Técnico de Saúde 01-01 (HTM 01-01). Portanto,
não basta com a simples detecção de proteínas, mas também sua quantificação por
sistemas eletrônicos de alta sensibilidade e análise temporária dos avaliados
amostras são importantes.
Chemdye® PRO1 MICRO representa uma opção fácil para monitorar a limpeza de
dispositivos médicos reutilizáveis no contexto de práticas médicas, odontológicas e da indústria
da detecção e quantificação de proteínas de superfície, alérgenos e redução
agentes. O sistema consiste em um cotonete de características especiais e dois reativos
soluções contidas no mesmo dispositivo. PRO1 MICRO oferece um quantitativo
resultado colorimétrico que pode ser medido com alta sensibilidade usando qualquer um dos
Leitores automáticos Bionova®: IC10 / 20FR, IC10 / 20FRLCD e MiniPro.
Para a detecção de microrganismos por meio de ATP; o sistema disponível é
Chemdye® ATP-S1. Este produto é semelhante ao PRO1 MICRO em sua estrutura; mas o
as reações bioquímicas são completamente diferentes. Na verdade, este é baseado em um
reação enzimática. ATP, a fonte de energia dos microrganismos, aciona uma luz
reação que pode ser medida em um luminômetro. É importante notar que este
sistema não reconhece proteínas de qualquer natureza.
Em conclusão, as proteínas cumprem todos os requisitos para serem a molécula marcadora
para o monitoramento da eficácia da limpeza. De fato, hoje nosso Chemdye® PRO1 MICRO
system se tornou o sistema de monitoramento de limpeza mais confiável do mercado.
Além disso agora com Chemdye® ATP-S1 os usuários também podem acessar
sistema de detecção de ATP sensível para cumprir todos os seus requisitos relacionados com
avaliação da contaminação microbiana.