ブランド | バイオノバ |
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プロセス | 過酸化水素 |
梱包 | 100 |
微生物 | Geobacillus stearothermophilus (ATCC® 7953) |
人口 | 10 ^ 6胞子/キャリア |
読み出し時間 | 24午後 |
法規制 | IRAM 37102-1、ISO 11138-1 |
説明
BT91 /血漿または蒸気過酸化水素滅菌プロセス用の自己完結型生物学的インジケーター。 Geobacillus stearothermophilus (ATCC® 7953) バイアルあたり 10^5 または 10^6 の胞子。 読み出し: 24 時間。
Bionova®BT91生物学的インジケーターは、プラズマまたは蒸気過酸化水素滅菌プロセスのモニタリング用に特別に設計されています。 滅菌プロセスが成功しなかった場合、55〜62ºCでのインキュベーション後にインジケーターメディアが紫色から黄色に変化し、生きているGeobacillusstearotermophilus胞子の存在を示します。
滅菌プロセスが効果的だった場合、指示薬培地はインキュベーション後も紫色のままになります。 最終的な読み取りは、24〜55ºCで62時間インキュベートした後に行う必要があります。
使用説明書
1.インジケーターラベルに滅菌器番号(複数の滅菌器がある場合)、ロード番号、および処理日を記入して、Bionova®BT91インジケーターを識別します。
2.推奨される滅菌方法に従って、適切なパッケージに滅菌する材料と一緒に生物学的インジケーターを梱包します。 このパッケージは、滅菌剤が最もアクセスしにくいとアプリオリに考えられる領域に配置します。
3.通常どおり滅菌します。
4.滅菌プロセスが終了したら、培養のために滅菌パッケージから生物学的インジケーターを取り出します。
5.生物学的インジケーターのラベルにある化学的インジケーターを確認します。 緑への色の変化は、生物学的インジケーターが過酸化水素にさらされたことを確認します。 重要:
この色の変化は、プロセスが無菌性を達成するのに十分であったことを示すものではありません。 化学指示薬に変更がない場合は、滅菌プロセスを確認してください。
6.生物学的指示薬に含まれるガラスアンプルを粉砕し、55〜62℃でインキュベートします。
重要:滅菌サイクルを実行するときは、滅菌されていない生物学的インジケーターを少なくともXNUMX日XNUMX回ポジティブコントロールとして使用してください。 ポジティブコントロールは、正しいインキュベーション条件が満たされていることを保証します。 ポジティブコントロールインジケーターと処理済みインジケーターの両方が同じバッチに属している必要があります。
7.処理された生物学的インジケーターをインキュベートし、インジケーターは24〜55ºCで最大62時間ポジティブコントロールを使用しました。
成長指標培地の紫色から黄色への色の変化は、滅菌プロセスの失敗が発生したことを意味します。 24時間後、処理されたインジケーターに色の変化がない場合、最終的に否定的な結果が得られます(滅菌プロセスは効果的でした)。 結果が有効であるためには、ポジティブコントロールインジケーターが紫から黄色への色の変化を示す必要があります。
注:インキュベーション時間を24時間以上に延長するには、加湿環境を使用して、インジケーターに含まれる培地が完全に蒸発しないようにすることをお勧めします。
説明
BT91 /血漿または蒸気過酸化水素滅菌プロセス用の自己完結型生物学的インジケーター。 Geobacillus stearothermophilus (ATCC® 7953) バイアルあたり 10^5 または 10^6 の胞子。 読み出し: 24 時間。
Bionova®BT91生物学的インジケーターは、プラズマまたは蒸気過酸化水素滅菌プロセスのモニタリング用に特別に設計されています。 滅菌プロセスが成功しなかった場合、55〜62ºCでのインキュベーション後にインジケーターメディアが紫色から黄色に変化し、生きているGeobacillusstearotermophilus胞子の存在を示します。
滅菌プロセスが効果的だった場合、指示薬培地はインキュベーション後も紫色のままになります。 最終的な読み取りは、24〜55ºCで62時間インキュベートした後に行う必要があります。
使用説明書
1.インジケーターラベルに滅菌器番号(複数の滅菌器がある場合)、ロード番号、および処理日を記入して、Bionova®BT91インジケーターを識別します。
2.推奨される滅菌方法に従って、適切なパッケージに滅菌する材料と一緒に生物学的インジケーターを梱包します。 このパッケージは、滅菌剤が最もアクセスしにくいとアプリオリに考えられる領域に配置します。
3.通常どおり滅菌します。
4.滅菌プロセスが終了したら、培養のために滅菌パッケージから生物学的インジケーターを取り出します。
5.生物学的インジケーターのラベルにある化学的インジケーターを確認します。 緑への色の変化は、生物学的インジケーターが過酸化水素にさらされたことを確認します。 重要:
この色の変化は、プロセスが無菌性を達成するのに十分であったことを示すものではありません。 化学指示薬に変更がない場合は、滅菌プロセスを確認してください。
6.生物学的指示薬に含まれるガラスアンプルを粉砕し、55〜62℃でインキュベートします。
重要:滅菌サイクルを実行するときは、滅菌されていない生物学的インジケーターを少なくともXNUMX日XNUMX回ポジティブコントロールとして使用してください。 ポジティブコントロールは、正しいインキュベーション条件が満たされていることを保証します。 ポジティブコントロールインジケーターと処理済みインジケーターの両方が同じバッチに属している必要があります。
7.処理された生物学的インジケーターをインキュベートし、インジケーターは24〜55ºCで最大62時間ポジティブコントロールを使用しました。
成長指標培地の紫色から黄色への色の変化は、滅菌プロセスの失敗が発生したことを意味します。 24時間後、処理されたインジケーターに色の変化がない場合、最終的に否定的な結果が得られます(滅菌プロセスは効果的でした)。 結果が有効であるためには、ポジティブコントロールインジケーターが紫から黄色への色の変化を示す必要があります。
注:インキュベーション時間を24時間以上に延長するには、加湿環境を使用して、インジケーターに含まれる培地が完全に蒸発しないようにすることをお勧めします。