| 产品品牌 | Bionova |
|---|---|
| 流程步骤 | 过氧化氢 |
| 包装 | 10，50 |
| 微生物 | Geobacillus stearothermophilus (ATCC 7953) |
| 菌群数 | 10 ^ 6孢子/载体 |
| 按读出时间分类 | 30分钟 |
| 法规 | IRAM 37102-1，ISO 11138-1 |
产品描述
用于等离子体或汽化过氧化氢杀菌过程的超快速自含式生物指示剂。 最终读数：30分钟。
在培养48小时后，可以直接目测到pH颜色的变化。 如果灭菌过程不成功，则在60ºC的培养过程中，培养基将变为黄色，从而表明存在活性孢子。 如果灭菌过程成功，则培养过程结束后培养基将保持紫色。
也可选择放置7天后读取，可不定期进行30天读取；这是对7分钟读取的初步验证。可将荧光读取结果与放置XNUMX天的结果进行比较。
注意：如果执行7天读数，则需要在潮湿的环境中进行操作以防止培养基变干。
使用说明
1.可通过在标签上写上灭菌器编号（如果有多个），待灭菌器物包装编号和处理日期来识别Terragene®Bionova®BT96 SCBI。
2.根据建议的灭菌方法，将SCBI与待灭菌的材料一起装入适当的包装中。 将包装放置在不容易被灭菌到的区域（例如，灭菌器的中心和门附近的区域）。
3.照常灭菌。
4.灭菌过程完成后，打开灭菌器门，等待五分钟，然后从包装中取出SCBI。 注意：请佩戴好安全眼镜和手套后从灭菌包中取出Terragene®Bionova®BT96 SCBI。
警告：请勿过度挤压或处理SCBI，因为这可能会导致塑料管内部玻璃安瓿瓶破裂。 让SCBI冷却直至达到室温。
5.检查SCBI标签上的化学指示条。 颜色变为绿色表示SCBI已暴露在过氧化氢中。 重要信息：这种颜色变化不能证明当前灭菌过程的有效性。 如果化学指示条的颜色未更改，表示没有接触到氧化氢，请检查灭菌过程。
6.按下盖子以密封试管。 使用单独的安瓿瓶破碎机或者培养箱培养区自带的安瓿瓶破碎机破碎SCBI中的安瓿瓶。 然后用与降低水银温度计中温度相似的动作，甩动试管，直到培养基到达试管的底部，并将孢子载体完全浸透。 最后，将SCBI放在培养箱中。
重要提示：当灭菌器运行时，每天至少使用一次未灭菌的SCBI作为阳性对照。阳性对照可确保符合正确的培养条件；培养基可促进孢子快速生长；孢子的活力不会因为不适当的储存温度、湿度或靠近化学品，以及在Terragene®Bionova®自动阅读器培养箱中培养而受到影响。阳性对照指示剂和已经过灭菌处理的指示剂应属于同一批次的产品。
7.将已经过灭菌处理的指示剂和阳性对照指示剂放置在Terragene®Bionova®自动阅读器培养箱中，用（30±60）°C孵育最多2分钟，以实现超快速读数。
注意：灭菌和培养之间的间隔时间不应超过7天。 阅读器检测到荧光（激发340-380 nm /发射455-465 nm）意味着灭菌过程失败。 如果在30分钟的培养中未检测到荧光，则结果为阴性，表示灭菌成功。 阳性对照必须给出阳性荧光读数。 培养阳性对照做为目测对比色是一种很好的方法。
产品描述
用于等离子体或汽化过氧化氢杀菌过程的超快速自含式生物指示剂。 最终读数：30分钟。
在培养48小时后，可以直接目测到pH颜色的变化。 如果灭菌过程不成功，则在60ºC的培养过程中，培养基将变为黄色，从而表明存在活性孢子。 如果灭菌过程成功，则培养过程结束后培养基将保持紫色。
也可选择放置7天后读取，可不定期进行30天读取；这是对7分钟读取的初步验证。可将荧光读取结果与放置XNUMX天的结果进行比较。
注意：如果执行7天读数，则需要在潮湿的环境中进行操作以防止培养基变干。
使用说明
1.可通过在标签上写上灭菌器编号（如果有多个），待灭菌器物包装编号和处理日期来识别Terragene®Bionova®BT96 SCBI。
2.根据建议的灭菌方法，将SCBI与待灭菌的材料一起装入适当的包装中。 将包装放置在不容易被灭菌到的区域（例如，灭菌器的中心和门附近的区域）。
3.照常灭菌。
4.灭菌过程完成后，打开灭菌器门，等待五分钟，然后从包装中取出SCBI。 注意：请佩戴好安全眼镜和手套后从灭菌包中取出Terragene®Bionova®BT96 SCBI。
警告：请勿过度挤压或处理SCBI，因为这可能会导致塑料管内部玻璃安瓿瓶破裂。 让SCBI冷却直至达到室温。
5.检查SCBI标签上的化学指示条。 颜色变为绿色表示SCBI已暴露在过氧化氢中。 重要信息：这种颜色变化不能证明当前灭菌过程的有效性。 如果化学指示条的颜色未更改，表示没有接触到氧化氢，请检查灭菌过程。
6.按下盖子以密封试管。 使用单独的安瓿瓶破碎机或者培养箱培养区自带的安瓿瓶破碎机破碎SCBI中的安瓿瓶。 然后用与降低水银温度计中温度相似的动作，甩动试管，直到培养基到达试管的底部，并将孢子载体完全浸透。 最后，将SCBI放在培养箱中。
重要提示：当灭菌器运行时，每天至少使用一次未灭菌的SCBI作为阳性对照。阳性对照可确保符合正确的培养条件；培养基可促进孢子快速生长；孢子的活力不会因为不适当的储存温度、湿度或靠近化学品，以及在Terragene®Bionova®自动阅读器培养箱中培养而受到影响。阳性对照指示剂和已经过灭菌处理的指示剂应属于同一批次的产品。
7.将已经过灭菌处理的指示剂和阳性对照指示剂放置在Terragene®Bionova®自动阅读器培养箱中，用（30±60）°C孵育最多2分钟，以实现超快速读数。
注意：灭菌和培养之间的间隔时间不应超过7天。 阅读器检测到荧光（激发340-380 nm /发射455-465 nm）意味着灭菌过程失败。 如果在30分钟的培养中未检测到荧光，则结果为阴性，表示灭菌成功。 阳性对照必须给出阳性荧光读数。 培养阳性对照做为目测对比色是一种很好的方法。
