| 产品品牌 | Bionova |
|---|---|
| 流程步骤 | 蒸汽 |
| 包装 | 50 |
| 微生物 | Geobacillus stearothermophilus (ATCC 7953) |
| 菌群数 | 10 ^ 6孢子/载体 |
| 按读出时间分类 | 3小时 |
| 法规 | IRAM 37102-1，IRAM 37102-3，ISO 11138-1，ISO 11138-3 |
产品描述
BT220 /快速自含式生物指示剂，用于蒸汽灭菌过程。 Geobacillus stearothermophilus （ATCC7953）每个小瓶10 ^ 6孢子。 读数：3小时。
可以直接通过目测观察到结果（由pH值变化引起的培养基颜色变化）。也可以在60°C下培养48小时和/或放置7天后进行确认。 如果灭菌过程不成功，培养基将首先变为绿色，然后变为黄色，从而表明存在活的孢子。 如果灭菌过程成功，则培养过程结束后培养基将保持紫色。也可选择放置7天后读取，可不定期进行3天读取；这是对7小时读数的初步验证。可将荧光读数结果与放置XNUMX天的结果进行比较。
注意：如果执行7天读数，则需要在潮湿的环境中进行操作，以免培养基变干。 D值：在1.5°C下不少于121分钟。 在132°C和135°C下获得另一个D值。 Z值已知。
使用说明
1.可通过在标签上写上灭菌器编号（如果有多个），待灭菌器物包装编号和处理日期来识别Terragene®Bionova®BT220 SCBI。
2.根据建议的灭菌方法，将SCBI与待灭菌的材料一起装入适当的包装中。 将包装放置在不容易被灭菌到的区域（例如，灭菌器的中心和门附近的区域）。
3.照常灭菌。
4.消毒过程完成后，打开消毒器门，等待五分钟，然后从包装中取出SCBI。 注意：从灭菌包装中取出Terragene®Bionova®BT220 SCBI时，请戴好安全眼镜和手套。 警告：请勿过度挤压或处理SCBI，因为这可能会导致塑料管内部的玻璃安瓿瓶破裂。 让SCBI冷却直至达到室温。
5.检查SCBI标签上的油墨指示条。 颜色变为棕色表示该SCBI已暴露于蒸汽中。 重要信息：这种颜色变化不能证明实现无菌的过程有效性。 如果标签上的油墨指示条颜色未更改，请检查灭菌过程。
6.按下盖子以密封试管。 使用单独的安瓿瓶破碎机或者培养箱培养区自带的安瓿瓶破碎机破碎SCBI中的安瓿瓶。 然后用与降低水银温度计中温度相似的动作，甩动试管，直到培养基到达试管的底部，并将孢子载体完全浸透。 最后，将SCBI放在培养箱中。
重要提示：灭菌过程后，每天至少使用一次未经灭菌处理过的SCBI作为阳性对照。阳性对照可确保符合正确的培养条件；培养基可促进孢子快速生长；孢子的活力不会因为不适当的储存温度、湿度或靠近化学品，以及在Terragene®Bionova®自动阅读培养箱中培养而受到影响。阳性对照指示剂和已经过灭菌处理的指示剂应属于同一批次的产品。
7.将已经过灭菌处理的指示剂和阳性对照指示剂放置在Terragene®Bionova®自动阅读器培养箱中，在（3±60）°C下培养最多2个小时，以进行快速读数。 注意：灭菌和培养之间的间隔时间不应超过7天。 阅读器检测到荧光（激发340-380 nm /发射455-465 nm）意味着灭菌过程失败。
如果在3小时的培养中未检测到荧光，则结果为阴性，表示灭菌成功。 阳性对照必须给出阳性荧光读数。 培养阳性对照做为目测对比色是一种很好的方法。
记录阳性结果，并立即丢弃SCBI，如下所示。
产品描述
BT220 /快速自含式生物指示剂，用于蒸汽灭菌过程。 Geobacillus stearothermophilus （ATCC7953）每个小瓶10 ^ 6孢子。 读数：3小时。
可以直接通过目测观察到结果（由pH值变化引起的培养基颜色变化）。也可以在60°C下培养48小时和/或放置7天后进行确认。 如果灭菌过程不成功，培养基将首先变为绿色，然后变为黄色，从而表明存在活的孢子。 如果灭菌过程成功，则培养过程结束后培养基将保持紫色。也可选择放置7天后读取，可不定期进行3天读取；这是对7小时读数的初步验证。可将荧光读数结果与放置XNUMX天的结果进行比较。
注意：如果执行7天读数，则需要在潮湿的环境中进行操作，以免培养基变干。 D值：在1.5°C下不少于121分钟。 在132°C和135°C下获得另一个D值。 Z值已知。
使用说明
1.可通过在标签上写上灭菌器编号（如果有多个），待灭菌器物包装编号和处理日期来识别Terragene®Bionova®BT220 SCBI。
2.根据建议的灭菌方法，将SCBI与待灭菌的材料一起装入适当的包装中。 将包装放置在不容易被灭菌到的区域（例如，灭菌器的中心和门附近的区域）。
3.照常灭菌。
4.消毒过程完成后，打开消毒器门，等待五分钟，然后从包装中取出SCBI。 注意：从灭菌包装中取出Terragene®Bionova®BT220 SCBI时，请戴好安全眼镜和手套。 警告：请勿过度挤压或处理SCBI，因为这可能会导致塑料管内部的玻璃安瓿瓶破裂。 让SCBI冷却直至达到室温。
5.检查SCBI标签上的油墨指示条。 颜色变为棕色表示该SCBI已暴露于蒸汽中。 重要信息：这种颜色变化不能证明实现无菌的过程有效性。 如果标签上的油墨指示条颜色未更改，请检查灭菌过程。
6.按下盖子以密封试管。 使用单独的安瓿瓶破碎机或者培养箱培养区自带的安瓿瓶破碎机破碎SCBI中的安瓿瓶。 然后用与降低水银温度计中温度相似的动作，甩动试管，直到培养基到达试管的底部，并将孢子载体完全浸透。 最后，将SCBI放在培养箱中。
重要提示：灭菌过程后，每天至少使用一次未经灭菌处理过的SCBI作为阳性对照。阳性对照可确保符合正确的培养条件；培养基可促进孢子快速生长；孢子的活力不会因为不适当的储存温度、湿度或靠近化学品，以及在Terragene®Bionova®自动阅读培养箱中培养而受到影响。阳性对照指示剂和已经过灭菌处理的指示剂应属于同一批次的产品。
7.将已经过灭菌处理的指示剂和阳性对照指示剂放置在Terragene®Bionova®自动阅读器培养箱中，在（3±60）°C下培养最多2个小时，以进行快速读数。 注意：灭菌和培养之间的间隔时间不应超过7天。 阅读器检测到荧光（激发340-380 nm /发射455-465 nm）意味着灭菌过程失败。
如果在3小时的培养中未检测到荧光，则结果为阴性，表示灭菌成功。 阳性对照必须给出阳性荧光读数。 培养阳性对照做为目测对比色是一种很好的方法。
记录阳性结果，并立即丢弃SCBI，如下所示。
