ATP 测试的诞生是为了服务于食品行业市场的特定目的：
在洗涤/消毒后监测微生物可能的污染
表面和机器。 在此之后，由于医疗保健
几十年前获得性感染爆发，医院开始意识到
他们需要在 SPD/CSSD 中加入类似的控制。 从那里
没有比 ATP 更好的技术或测试方法了
时间，医院的冲动和制造商的聪明，导致市场
将这种测试方法纳入医院。
然而，ATP 系统似乎不是这种特定情况的最佳选择
目的。 下面列出了原因：
• 医院洗涤/清洁过程的主要目标是消除
血液和组织残留物，从而保证后续消毒
和灭菌过程将成功。 如今，主要的挑战是
洗衣机和洗涤剂厂家面临的，是彻底去除蛋白质
来自再加工的器械。 因此，如果我们谈论的是清洁测试
有效性，应该选择蛋白质，因为，在生物样品中，
没有什么比蛋白质更具粘附性了。 从这个意义上说，血液和组织
残基由不同的细胞类型和游离蛋白质组成。 最难的
去除凝结并粘附在器械上的蛋白质，使
洗涤过程很难成功完成。 所以，为什么要打扰
如果仪器随后将暴露于灭菌过程以去除任何剩余的活细胞，如何测量 ATP 水平？ 这指出ATP检测主要推荐用于食品行业等场所的消毒控制。
• ATP 本身并不代表污染，因此微生物或有机物
污染将始终是一种间接测量（当通过 ATP 测量时）。 上
另一方面，蛋白质残基确实代表了
有机/微生物污染。 不仅如此，更重要的是，蛋白质
在清洁过程中最难去除残留物。 为了这
原因，如果我们谈论清洁效果，蛋白质测试是
无疑是最好的标记。
• ATP 是一种非常容易水解的分子，因此不构成挑战
到洗涤程序。 从这个意义上说，医院洗涤/清洁参数
确保在此过程中任何 ATP 分子都将被破坏
（温度、清洁剂或消毒剂等）。 不仅如此，如果有的话
ATP 分子在洗涤周期后仍然存在的机会，游离 ATP 将
在几分钟内不可避免地水解。 因此，不太可能
ATP 测试将在医院清洗周期后给出显着结果。
• 已证明某些 ATP 测试未能裂解某些细菌细胞，因此
用于以后检测的 ATP 的释放可能会受到影响。 （如果我们将 ATP 视为
微生物检测）。 再次，对于将进行灭菌过程的器械
清洁/消毒后，这不是测试的最佳建议
细菌污染。
• 还表明，某些清洁剂和消毒剂用于
医院会干扰生物发光反应。
• ATP 不存在于病毒中，现在更重要的是，存在于朊病毒、蛋白质中
完全由导致传染性海绵状脑病（例如变异型克雅氏病）的蛋白质材料组成的传染原。 值得注意的是，蛋白质是病毒的主要成分之一，而
朊病毒实际上是感染性蛋白质本身。
该问题的相关性使得英国教育部等机构
健康已经设定了蛋白质微克 (_g) 的限制以考虑使用仪器
卫生技术备忘录 01-01 (HTM 01-01) 中的“清洁”。 因此它
仅仅检测蛋白质是不够的，还需要通过以下方法对其进行量化
被评估的高灵敏度和临时分析的电子系统
样品很重要。
Chemdye® PRO1 MICRO 代表了一个简单的选项来监控清洁
在医疗、牙科实践和工业背景下可重复使用的医疗器械
从表面蛋白、过敏原的检测和量化和还原
代理。 该系统由具有特殊特性的拭子和两个反应
包含在同一设备中的解决方案。 PRO1 MICRO 提供定量
可以使用任何一种高灵敏度测量比色结果
Bionova® 自动阅读器：IC10/20FR、IC10/20FRLCD 和 MiniPro。
用于通过ATP检测微生物； 可用的系统是
Chemdye® ATP-S1。 本产品在结构上与PRO1 MICRO相似； 但是
生化反应完全不同。 事实上，这是基于
酶促反应。 ATP，微生物的能量来源，触发光
可以在光度计中测量的反应。 值得注意的是，这
系统不识别任何性质的蛋白质。
总之，蛋白质确实满足成为标记分子的所有要求
用于清洁效果监测。 事实上，今天我们的 Chemdye® PRO1 微型
系统已成为市场上最可靠的清洁监控系统。
另外现在与 Chemdye® ATP-S1 用户还可以访问高度
灵敏的 ATP 检测系统，以满足其与相关的全部要求
微生物污染评估。