内窥镜在现代医学中发挥着重要作用,可实现微创手术,帮助诊断和治疗。然而,其复杂的设计(具有长而窄的通道和复杂的组件)使其特别难以清洁。即使经过标准的清洁程序,残留的生物物质(例如蛋白质)仍会残留,这会带来严重的交叉污染和医源性感染(HAI)风险。
在确保内窥镜等插管器械的清洁度方面,精度是关键。传统的清洁验证方法通常依赖于目视检查,可能不足以检测出可能藏有有害病原体的微观残留物。
Pro1 Endo 通过提供定量结果来检测插管设备中的蛋白质残留物,从而实现精确的控制点和即时纠正措施,从而彻底改变了卫生监测方式。这种先进的系统不仅确保表面外观清洁,而且经过彻底验证,从而大大降低了感染风险并提高了患者安全性。
提供蛋白质残留物的精确测量,提供可行的见解和主动的卫生管理。
定量数据可以快速做出决策和采取纠正措施,确保有效遵守清洁规程。
Pro15883 Endo 符合 ISO01、HTM01-79 和 ANSI AAMI ST1 标准,有助于满足最严格的卫生监测要求。
通过确保仪器得到适当的清洁和消毒(而不仅仅是目视检查),降低交叉污染和感染的风险。
与我们的新软件 Bionova Q 兼容。
通过将 Pro1 Endo 集成到内窥镜再处理工作流程中,医疗机构可以增强患者安全性、提高依从性并加强感染预防策略。