品牌 | Bionova |
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流程 | 蒸汽 |
包装 | 50 |
微生物 | Geobacillus stearothermophilus (ATCC®7953) |
人口 | 10 ^ 6孢子/载体 |
按读出时间分类 | 1小时 |
法规 | IRAM 37102-1,IRAM 37102-3,ISO 11138-1,ISO 11138-3 |
活动领域 | 牙科、医疗保健、制药 |
描述
用于蒸汽灭菌过程的超快速自含式生物指示剂。 Geobacillus stearothermophilus (ATCC® 7953) 每瓶 10^6 个孢子。读数:1小时。请查看您所在国家/地区适用周期的使用说明
FDA批准
在培养48小时后,可以选择通过目测观察到由pH值变化引起的培养基颜色变化。 如果灭菌过程不成功,培养基在60ºC的培养过程中会先变绿,然后变黄,从而表明存在活性孢子。 如果灭菌过程成功,则培养过程结束后培养基将保持紫色。
也可选择放置7天后读取,可不定期进行1天读取;这是对7小时读数的初步验证。可将荧光读取结果与放置XNUMX天的结果进行比较。
注意:如果执行7天读数,则需要在潮湿的环境中进行操作,以免培养基变干。
D值:在1.5ºC下不少于121分钟。 在XNUMXºC和XNUMXºC下获得另一个D值。 Z值已知。
告知温度为132ºC和135ºC。 Z值已通知。
使用说明
1.可通过在标签上写上灭菌器编号(如果有多个),待灭菌器物包装编号和处理日期来识别Terragene®Bionova®BT222 SCBI。
2.根据建议的灭菌方法,将SCBI与要灭菌的材料一起包装在适当的包装中。 将包装放置在灭菌剂最难以接近的区域(例如,装置的中心和门附近的区域)。
3.照常灭菌。
4.消毒过程完成后,打开消毒器门,等待五分钟,然后从包装中取出SCBI。 注意:从灭菌包装中取出Terragene®Bionova®BT222 SCBI时,请戴好安全眼镜和手套。 警告:请勿过度挤压或处理SCBI,因为这可能会导致塑料管内部玻璃安瓿瓶破裂。 让SCBI冷却直至达到室温。
5.检查SCBI标签上的油墨指示条。 颜色变为棕色表示该SCBI已暴露于蒸汽中。 重要信息:这种颜色变化不能证明实现无菌的过程有效性。 如果标签上的油墨指示条颜色未更改,请检查灭菌过程。
6.按下盖子以密封试管。 使用单独的安瓿瓶破碎机或者培养箱培养区自带的安瓿瓶破碎机破碎SCBI中的安瓿瓶。 然后用与降低水银温度计中的温度相似的动作,甩动试管,直到培养基到达试管的底部,并将孢子载体完全浸透。 最后,将SCBI放在培养箱中。
重要提示:灭菌过程后,每天至少使用一次未经灭菌处理过的SCBI作为阳性对照。阳性对照可确保符合正确的培养条件;培养基可促进孢子快速生长;孢子的活力不会因为不适当的储存温度、湿度或靠近化学品,以及在Terragene®Bionova®自动阅读培养箱中培养而受到影响。阳性对照指示剂和已经过灭菌处理的指示剂应属于同一批次的产品。
7.在(1±60)°C下,将已经过灭菌处理的指示剂和阳性对照指示剂一起放置在Terragene®Bionova®自动阅读培养箱中培养最多2小时,以实现超快速的结果读取。
注意:灭菌和培养之间的间隔时间不应超过7天。 阅读器检测到荧光(激发340-380 nm /发射455-465 nm)意味着灭菌过程失败。 如果培养1小时后未检测到荧光,则结果为阴性,表示灭菌成功。 阳性对照必须给出阳性荧光读数。 培养阳性对照做为目测对比色是一种很好的方法。
描述
用于蒸汽灭菌过程的超快速自含式生物指示剂。 Geobacillus stearothermophilus (ATCC® 7953) 每瓶 10^6 个孢子。读数:1小时。请查看您所在国家/地区适用周期的使用说明
FDA批准
在培养48小时后,可以选择通过目测观察到由pH值变化引起的培养基颜色变化。 如果灭菌过程不成功,培养基在60ºC的培养过程中会先变绿,然后变黄,从而表明存在活性孢子。 如果灭菌过程成功,则培养过程结束后培养基将保持紫色。
也可选择放置7天后读取,可不定期进行1天读取;这是对7小时读数的初步验证。可将荧光读取结果与放置XNUMX天的结果进行比较。
注意:如果执行7天读数,则需要在潮湿的环境中进行操作,以免培养基变干。
D值:在1.5ºC下不少于121分钟。 在XNUMXºC和XNUMXºC下获得另一个D值。 Z值已知。
告知温度为132ºC和135ºC。 Z值已通知。
使用说明
1.可通过在标签上写上灭菌器编号(如果有多个),待灭菌器物包装编号和处理日期来识别Terragene®Bionova®BT222 SCBI。
2.根据建议的灭菌方法,将SCBI与要灭菌的材料一起包装在适当的包装中。 将包装放置在灭菌剂最难以接近的区域(例如,装置的中心和门附近的区域)。
3.照常灭菌。
4.消毒过程完成后,打开消毒器门,等待五分钟,然后从包装中取出SCBI。 注意:从灭菌包装中取出Terragene®Bionova®BT222 SCBI时,请戴好安全眼镜和手套。 警告:请勿过度挤压或处理SCBI,因为这可能会导致塑料管内部玻璃安瓿瓶破裂。 让SCBI冷却直至达到室温。
5.检查SCBI标签上的油墨指示条。 颜色变为棕色表示该SCBI已暴露于蒸汽中。 重要信息:这种颜色变化不能证明实现无菌的过程有效性。 如果标签上的油墨指示条颜色未更改,请检查灭菌过程。
6.按下盖子以密封试管。 使用单独的安瓿瓶破碎机或者培养箱培养区自带的安瓿瓶破碎机破碎SCBI中的安瓿瓶。 然后用与降低水银温度计中的温度相似的动作,甩动试管,直到培养基到达试管的底部,并将孢子载体完全浸透。 最后,将SCBI放在培养箱中。
重要提示:灭菌过程后,每天至少使用一次未经灭菌处理过的SCBI作为阳性对照。阳性对照可确保符合正确的培养条件;培养基可促进孢子快速生长;孢子的活力不会因为不适当的储存温度、湿度或靠近化学品,以及在Terragene®Bionova®自动阅读培养箱中培养而受到影响。阳性对照指示剂和已经过灭菌处理的指示剂应属于同一批次的产品。
7.在(1±60)°C下,将已经过灭菌处理的指示剂和阳性对照指示剂一起放置在Terragene®Bionova®自动阅读培养箱中培养最多2小时,以实现超快速的结果读取。
注意:灭菌和培养之间的间隔时间不应超过7天。 阅读器检测到荧光(激发340-380 nm /发射455-465 nm)意味着灭菌过程失败。 如果培养1小时后未检测到荧光,则结果为阴性,表示灭菌成功。 阳性对照必须给出阳性荧光读数。 培养阳性对照做为目测对比色是一种很好的方法。
