ブランド | バイオノバ |
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プロセス | 過酸化水素 |
梱包 | 100 |
微生物 | Geobacillus stearothermophilus (ATCC® 7953) |
人口 | 10 ^ 6胞子/キャリア |
読み出し時間 | 24午後 |
法規制 | IRAM 37102-1、ISO 11138-1 |
説明
BT93 / 6 /血漿または蒸気過酸化水素プロセスを監視するための胞子クーポン生物学的インジケーター。 Geobacillus stearothermophilus (ATCC® 7953) クーポンあたり 10^6 胞子。
Bionova®BT93胞子クーポンを含む封筒は、血漿または蒸気過酸化水素滅菌プロセスを制御するために特別に設計されています。 胞子クーポンは、MC1020-2Bionova®GrowthMediumチューブまたはその他の適切な培地で培養する必要があります Geobacillus stearothermophilus ATCC® 7953 の成長。
滅菌プロセスが効果的でなかった場合、MC1020-2増殖培地は、55〜62℃でのインキュベーション後に黄色に変わり、生きていることを示します。 Geobacillus stearothermophilus 胞子クーポンの胞子。
滅菌プロセスが効果的だった場合、MC1020-2成長指示培地は元の色のままになります。 最終的な読み出しは、胞子クーポンを含む増殖培地の24〜55ºCで62時間培養した後に行う必要があります。
使用説明書
1.推奨される滅菌方法に従って、滅菌用のアイテムと一緒に適切なパッケージに封筒を梱包します。 滅菌剤に先験的にアクセスできないと思われる領域に配置します。 ロードセンターは一般的に問題のある領域です。
2.通常どおり滅菌します。
3.滅菌プロセスが終了したら、処理とインキュベーションのためにパッケージからBionova®BT93封筒を取り出します。
4.滅菌状態(層流キャビネットなど)で封筒の一端を非常に注意深く引き裂き、滅菌クランプを使用して胞子クーポンをMC1020-2増殖培地またはその他の適切な増殖培地に移します。
警告:胞子クーポンが増殖培地チューブの外側部分やBionova®BT93エンベロープを含むあらゆる種類の表面に接触しないようにしてください。
重要:胞子クーポンを封筒から増殖培地チューブに移すときは、ラテックス手袋とマスクを使用してください。
処理されたクーポンをインキュベートするときは常に、滅菌プロセスが行われていない胞子クーポンをポジティブコントロールとして使用してください。 処理された胞子クーポンとポジティブコントロールとして使用されるクーポンの両方が同じバッチに属している必要があります。 ポジティブコントロールは、インキュベーションが適切な条件下で行われたことを保証します。
5.処理された胞子クーポンをポジティブコントロールとして使用されるクーポンと一緒に24〜55ºCで最大62時間インキュベートします。 10時間ごとに観察することをお勧めします。 MC1020-2の黄色への色の変化は、滅菌プロセスの失敗を意味します。
24時間後、MC1020-2増殖培地で色の変化が見られない場合、結果は陰性です(つまり、滅菌プロセスが効果的でした。滅菌されていない胞子クーポンの培養に使用されたMC1020-2増殖培地(陽性対照)は回転するはずです。結果を有効にするには、黄色にします。
説明
BT93 / 6 /血漿または蒸気過酸化水素プロセスを監視するための胞子クーポン生物学的インジケーター。 Geobacillus stearothermophilus (ATCC® 7953) クーポンあたり 10^6 胞子。
Bionova®BT93胞子クーポンを含む封筒は、血漿または蒸気過酸化水素滅菌プロセスを制御するために特別に設計されています。 胞子クーポンは、MC1020-2Bionova®GrowthMediumチューブまたはその他の適切な培地で培養する必要があります Geobacillus stearothermophilus ATCC® 7953 の成長。
滅菌プロセスが効果的でなかった場合、MC1020-2増殖培地は、55〜62℃でのインキュベーション後に黄色に変わり、生きていることを示します。 Geobacillus stearothermophilus 胞子クーポンの胞子。
滅菌プロセスが効果的だった場合、MC1020-2成長指示培地は元の色のままになります。 最終的な読み出しは、胞子クーポンを含む増殖培地の24〜55ºCで62時間培養した後に行う必要があります。
使用説明書
1.推奨される滅菌方法に従って、滅菌用のアイテムと一緒に適切なパッケージに封筒を梱包します。 滅菌剤に先験的にアクセスできないと思われる領域に配置します。 ロードセンターは一般的に問題のある領域です。
2.通常どおり滅菌します。
3.滅菌プロセスが終了したら、処理とインキュベーションのためにパッケージからBionova®BT93封筒を取り出します。
4.滅菌状態(層流キャビネットなど)で封筒の一端を非常に注意深く引き裂き、滅菌クランプを使用して胞子クーポンをMC1020-2増殖培地またはその他の適切な増殖培地に移します。
警告:胞子クーポンが増殖培地チューブの外側部分やBionova®BT93エンベロープを含むあらゆる種類の表面に接触しないようにしてください。
重要:胞子クーポンを封筒から増殖培地チューブに移すときは、ラテックス手袋とマスクを使用してください。
処理されたクーポンをインキュベートするときは常に、滅菌プロセスが行われていない胞子クーポンをポジティブコントロールとして使用してください。 処理された胞子クーポンとポジティブコントロールとして使用されるクーポンの両方が同じバッチに属している必要があります。 ポジティブコントロールは、インキュベーションが適切な条件下で行われたことを保証します。
5.処理された胞子クーポンをポジティブコントロールとして使用されるクーポンと一緒に24〜55ºCで最大62時間インキュベートします。 10時間ごとに観察することをお勧めします。 MC1020-2の黄色への色の変化は、滅菌プロセスの失敗を意味します。
24時間後、MC1020-2増殖培地で色の変化が見られない場合、結果は陰性です(つまり、滅菌プロセスが効果的でした。滅菌されていない胞子クーポンの培養に使用されたMC1020-2増殖培地(陽性対照)は回転するはずです。結果を有効にするには、黄色にします。